維格列汀雜質 全套對照品

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維格列汀的相關介紹：

中文名稱：維達列汀

中文別名：(-)-(2S)-1-[[(3-羥基三環(huán)[3.3.1.1[3,7]]硅烷-1-基)氨基]乙?；鵠吡咯烷-2-甲腈；維他列??；(-)-(2S)-1-[[(3-羥基三環(huán)[3.3.1.1[3,7]]癸烷-1-基)氨基]乙?；鵠吡咯烷-2-甲腈；維格列汀;維達利?。痪S達列汀VILDAGLIPTIN(研發(fā)中)；維他列汀S型；

英文名稱：Vildagliptin

英文別名：Vildagliptin (NVP-LAF 237)；Galvus；Laf 237 ；Unii-I6B4B2U96p ；(-)-(2S)-1-[[(3-Hydroxytricyclo[3.3.1.1[3,7]]dec-1-yl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile； (-)-(2S)-1-[[(3-Hydroxytricyclo[3.3.1.1[3,7]]dec-1-yl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile；2-Pyrrolidinecarbonitrile,1-(((3-hydroxytricyclo(3.3.1.13,7)dec-1-yl)amino)acetyl)-(2S)-；；

CAS號：274901-16-5

分子式：C17H25N3O2

分子量：303.4

結構式： 

作用機理：

     維格列汀是一種具有選擇性、競爭性、可逆的DPP24抑制劑。葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)和胰高血糖素樣多肽1(GLP-1)是維持體內葡萄糖濃度的重要激素，都具有腸促胰島素作用。2型糖尿病患者GIP的促胰島素分泌作用受損，僅有GLP-1能發(fā)揮促胰島激素分泌作用，它通過作用于胰島β細胞膜上的受體，促進胰島素的分泌。GLP-1還可抑制胰高血糖素的分泌以及抑制胃排空從而增加飽足感(抑制食欲)。DPP24與蛋白結合存在于許多組織中，如腎、肝、小腸膜的刷狀邊緣、胰管、淋巴細胞、內皮細胞，其能通過水解GLP-1的N端第2位丙氨酸迅速使其失活。本品通過與DPP24結合形成DPP24復合物而抑制該酶的活性，在提高GLP-1濃度，促使胰島β細胞產(chǎn)生胰島素的同時，降低胰高血糖素濃度，從而降低血糖。且對體重無明顯影響。

維格列汀雜質 全套對照品

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附：維格列汀雜質列表：

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